Fármaco prototípico del grupo de los inhibidores de la bomba de protones. En inhibir la secreción de protones de la célula parietal gástrica, tiene una acción antiácida más intensa, rápida i duradora que los antihistamínicos H2. Es el fármaco de primera elección en el tratamiento de las esofagitis pépticas secundarias en reflujo esofagogástrico y en la síndrime Zollinger-Ellison. También es útil en otros casos en que es necesario neutralizar la acidez gástrica (úlcera péptica, gastropatia por AINES, lesiones ulcerosas por estrés) (Gran encilopèdia catalana).